

Фото:Айрат Рахматуллин
По результатам исследования у 22 новорожденных выявили наследственные и врожденные заболевания. Из них восемь по болезням обмена веществ и 14 по первичному иммунодефициту.
Неонатальный скрининг — это первое важное исследование ребенка. На самой ранней стадии выявляют у младенцев редких, наследственных, сложных заболеваний и эти заболевания увеличились в несколько раз.
По словам министра, программа по расширенному неонатальному скринингу начался 1 января. 11 медицинских организаций вошли список. В уфимский Республиканский медико-генетический центр привозят анализы из родильных домов республики и еще из 151 роддомов Приволжского федерального округа: Оренбургской, Ульяновской, Самарской, Саратовской областей, Пермского края и Республики Марий Эл.
Как сообщает «Башинформ», за два месяца сделали скрининг 17 849 новорожденным Приволжского федерального округа. У 74 ребенка выявлены наследственные и врожденные заболевания, у 40 - наследственные болезни обмена веществ, у 37 - первичный иммунодефицит, у трех – спинальная мышечная атрофия.